Bedre undersøkelser gir mer treffsikker kreftbehandling

Sykehuset i Vestfold bruker nå avansert genteknologi for å finne genendringer i kreftsvulster. – Vanligvis undersøker vi ett og ett gen i en kreftsvulst, det setter begrensninger i hvor mange gener vi får undersøkt . Her på SiV kan vi nå sjekke mange gener på en gang, forteller overlege Anne Pernille Dyrbekk ved patologisk avdeling.

Publisert 12.06.2019 / Sist oppdatert 12.06.2019
Fagbioingeniør Marianne Odnakk Ludahl og overlege Anne Pernille Dyrbekk er glade for å kunne tilby Vestfolds pasienter enda bedre undersøkelser ved hjelp av den nye NGS-analysatoren.

Den nye NGS-maskinen (Next generation sequencing/neste generasjons sekvensering) gir legene mulighet til å undersøke hele 52 gener på en gang.

– Det gir oss mye mer informasjon enn vanlige mutasjonsanalyser og dermed også større sjanse til å finne relevante endringer i svulsten, sier Dyrbekk.

Pasientene kan dermed få mer målrettet terapi mot sykdommen.
Metoden krever høy kompetanse og er et resultat av samarbeid mellom genteknologisk enhet på mikrobiologisk avdelingen og patologiavdelingen.

Første i Helse Sør-Øst

13. mai innførte SiV denne undersøkelsen for tykktarmskreft, lungekreft og føflekkreft.

– Fordelen for pasientene er at vi får opplysninger om eventuelle endringer i flere gener og kan dermed kanskje gi flere potensielle behandlinger. Det gir også veldig gode muligheter for interessant forskning, sier overlegen.

SiV er det eneste sykehuset i Helse Sør-Øst som tilbyr dette ved disse kreftformene.

– Jeg vet at de er i ferd med å innføre det ved både OUS, Sykehuset i Østfold og Ahus. Vi er glade for å kunne tilby det allerede nå, sier overlege Dyrbekk.