Vi anbefaler at du alltid bruker siste versjon av nettleseren din.

Kort intervensjon for posttraumatisk stresslidelse (PTSD) sammenlignet med vanlig behandling

I denne studien vil man undersøke den kliniske effekten av en korttidsintervensjon for PTSD, sammenliknet med standard psykologisk behandling.

Åpen for rekruttering

Om studien

Formålet med studien er å undersøke den kliniske effekten av en korttidsintervensjon for PTSD, sammenliknet med standard psykologisk behandling.   

Vitenskapelig tittel

A brief intervention for PTSD versus treatment as usual: Study protocol for a non-inferiority randomized controlled trial

Les mer om studien

Prosjektside i Nasjonalt vitenarkiv

Informasjon om deltakelse

Studien er åpen for rekruttering fra 01.02.2025

Hvem kan delta?

Pasienter som er henvist til DPS Vestfold og har fått diagnosen PTSD kan delta i studien. Pasienter som i tillegg sliter med psykoselidelser, bipolar lidelse, alvorlig suicidalitet, alvorlig anoreksi, alvorlig alkohol- eller rusavhengighet, alvorlig somatisk sykdom eller hjerneskade kan ikke delta i studien. Pasienter som deltar i annen pågående psykoterapi kan ikke delta i studien.

Inklusjonsstopp etter å ha inkludert 82 deltakere. 

Hva innebærer studien?

Dersom du deltar i denne studien vil du bli intervjuet og bedt om å fylle ut ulike spørreskjemaer. Dette vil skje på tre ulike tidspunkt: innen én uke før behandling, innen tre uker etter gjennomført behandling, og 6 måneder etter gjennomført behandling. I intervjuene (ca 1 - 2 timer), vil du få spørsmål om tilstedeværelsen og alvorlighetsgraden av ulike Posttraumatisk Stresslidelse (PTSD) - symptomer. Spørreskjemaene tar ca. 30 minutter å fylle ut og vil inkludere spørsmål om dine traumer, opplevde livskvalitet, generell funksjon og ulike tankemønstre.

Som deltaker i studien vil det tilfeldig bli bestemt om du skal motta en korttidsintervensjon for PTSD eller standard psykologisk behandling. Hvilken av behandlingene du vil få, avgjøres helt tilfeldig (50/50 sjanse) av et dataprogram. Det betyr at verken helsepersonell eller du kan velge behandling.

Kontaktinformasjon

Dersom du har spørsmål til prosjektet, kan du kontakte professor Åsa Hammar på telefon +47 97167225 eller på e-post aasa.hammar@uib.no eller Patricia Polgar på telefon +47 91879439 eller på e-post patpol@siv.no.